Миопатије код паса су ретке болести које карактерише абнормална упала једне или више мишићних група. У овом случају, идиопатски полимиозитис, чији је порекло или главни узрок непознат, углавном погађа мишиће екстремитета.
Са већом преваленцијом код паса великих раса као што су њуфаундленд, боксер и мађарска визла, овај поремећај спречава да се оболела животиња правилно креће. Откријте у наредним редовима све у вези са овом чудном болешћу.
Шта је полимиозитис?
У клиничком смислу, полимиозитис се описује као аутоимуна болест, то јест, само тело напада своје мишићне ћелије.Иако није јасно зашто се јавља, различита истраживања су дефинисала овај поремећај као последицу других патологија.
Међу главним болестима које могу довести до полимиозитиса су инфекције Токопласма гондии, Неоспора цанинум и Лептоспира ицтерохаеморрхагиае. Поред тога, неке студије га повезују са еритематозним лупусом и применом лекова као што су пенициламин, циметидин или сулфонамиди.
Слично, код паса паса мађарска визла, овај поремећај мишића може бити повезан са генетским факторима. Међутим, док неке расе могу бити предиспониране од других, реалност је да полимиозитис може да утиче на псе било које лозе, старости или пола.
Симптоми
Као што је горе описано, идиопатски полимиозитис утиче на велику групу мишићних ткива.Иако су главни они предњих и задњих екстремитета, могу се јавити и поремећаји мишића ждрела, ждрела и једњака. Клинички знаци се обично појављују између две и пет година старости, и у почетку могу бити повремени.
Према наведеном, међу главним симптомима болести су следећи:
- Слабост мишића.
- Тврди марш.
- Шапања.
- Вежбај нетолеранцију.
- Атрофија мишића.
- Бол при палпацији.
- Мегаесопхагус.
- Дисфагија или отежано гутање.
- Прекомерно лучење пљувачке.
- Немогућност отварања уста.
- Дисфонија.
- Грозница и депресија.
Важно је нагласити да се сви симптоми не јављају заједно у свим случајевима, али ће њихова манифестација зависити од еволуције и прогресије болести.
Дијагноза полимиозитиса
Поред идентификације клиничких знакова, различити тестови могу помоћи у дијагностици овог поремећаја. С једне стране, тестови крви за мерење нивоа ензима креатин киназе су ефикасни, јер његова концентрација у серуму расте када дође до оштећења мишића. Стога, када се пронађу повећане вредности ензима, може се закључити да постоји слика идиопатског полимиозитиса.
Слично, електромиографске студије које процењују електричну активност мишића и нерава могу помоћи да се идентификују промене у процесу деловања мишића.
Коначно, користи се и биопсија мишића, са циљем идентификације оштећења ткива као што су некроза миофибрила, фагоцитоза, ћелијске инфилтрације или инфламаторни обрасци.
Третман
Будући да је болест посредована имунитетом, главна функција медицинске терапије је сузбијање деловања имуног система. Генерално, користе се глукокортикоиди као што је преднизолон или други имуносупресивни лекови као што су азатиоприн, циклофосфамид и циклоспорин. У многим приликама, третмани морају бити продужени месецима да би се избегли рецидиви.
Као допуну, употреба аналгетика као што су трамадол или фентанил помаже у ублажавању болова. Слично томе, неке студије препоручују физиотерапију за помоћ при опоравку мишића и смањење инвалидитета.
Прогноза
Генерално гледано, прогноза полимиозитиса уз адекватан третман је повољна. Међутим, неки случајеви се могу погоршати, узрокујући смрт пацијента због респираторних или срчаних компликација. Слично томе, ако је присутан мегаезофаге, треба применити промене у исхрани како би се избегао развој аспирационе пнеумоније.
