Наследне патологије су предмет проучавања ради побољшања репродукције код многих животињских врста. Код паса, мачака, коња и других живих бића они су важан фактор у избору за узгој и очување раса. Из тог разлога, наследне болести код генетски одабраних мачака су на првом месту.
Тренутно је познато око 60 гена у којима су пронађене мутације одговорне за клиничка стања код мачака и у овој врсти је описано више од 300 наследних болести, многи од њих аналогни људским патологијама. Говоримо вам све што требате знати о најважнијим.
6 наследних болести код мачака
Напредак у познавању генома врсте омогућава идентификацију молекуларне основе различитих наследних болести. У домаћим мачкама не би могло бити другачије, јер нас свакодневно прате и њихово здравље је кључно питање у ветеринарској медицини.
То омогућава развој генетских анализа за постављање дијагноза, корисно за потврђивање болести код асимптоматских особа - али са историјом - и за контролу и уклањање наследних патологија у популацији. Захваљујући овим техникама, може се избећи укрштање животиња које носе штетне мутације.
Нажалост, неке патологије и данас утичу на домаће мачке на основу њихове пасмине и генома. Ево 6 најчешћих наследних болести код мачака.
1. Полицистични бубрег: најчешћа наследна болест код мачака
Полицистични бубрег је аутосомно доминантна наследна болест то утиче на персијске мачке и њихове укрштања, Бурманске мачке и британска краткодлака, међу другима. С обзиром на то колико је персијска пасмина бројна, сматра се најрелевантнијом наследном болешћу мачака.
Ову патологију карактерише појава малих, затворених и испуњених течношћу бубрежних циста које се могу открити ултразвуком. Током времена, цисте расту и множе се спречавајући функцију бубрега и на крају, изазивају хронично затајење бубрега.
Цисте могу бити присутне од рођења мачке, мада се ултразвуком не откривају до 6 месеца старости. Процењује се да ће до 50% персијске пасмине током живота развити полицистичне бубреге.
2. Хипертрофична кардиомиопатија
Хипертрофична кардиомиопатија је најчешћа срчана болест код домаћих мачака а такође је наследна код раса попут маине цоон И рагдолл. Патологију карактерише раст дебљине зида леве коморе.
Ова кардиомиопатија је последица тачкасте мутације у гену који кодира протеин влакана срчаног мишића. Мачке погођене овом мутацијом могу имати различите степене афектације а најтежи случајеви завршавају срчаном инсуфицијенцијом.
3. Спинална мишићна атрофија
То је аутосомно рецесивна болест раног почетка, старости око 12 недеља. Губитак неурона узрокује атрофију скелетних мишића и слабост код мачака.
Симптоми се крећу од абнормалности у ходу и држању до немогућности скакања и пењања, нетолеранције на вежбе, осетљивости на трљање по леђима и отежаног дисања. Мачке могу доћи до одраслих, јер болест није смртоносна - али онемогућава. Болесне животиње захтевају посебну негу током целог живота.
4. Прогресивна ретинална атрофија
Оболеле мачке рађају се са потпуно нормалним видом, али промене у њиховој ретини почињу отприлике у доби од једне и по до 2 године. Штапови, ћелије одговорне за детекцију покрета, ноћни и периферни вид, поступно се дегенеришу. Оштећене су и фоторецепторске ћелије.
Коначна последица дегенерације оба типа фоторецептора је слепило., догађај који се догодио између 3 и 5 година старости мачака. Неке од пасмина мачака које су највише предиспониране за прогресивну ретиналну атрофију су између осталих Абисинска, Сомалијска, Мијамска, Сингапурска и Тонкинеска.
5. Недостатак еритроцитне пируват киназе
Недостатак ензима пируват киназе у еритроцитима изазива наследну хемолитичку анемију код абисинских, сомалијских и домаћих краткодлаких мачака. То је још једна од најчешћих наследних болести код мачака.
Тело нема довољно здравих црвених крвних зрнаца за снабдевање кисеоником различитим ткивима тела. Црвена крвна зрнца се уништавају раније него што је нормално, што се преводи у симптоме као што су јака летаргија, пролив, бледа слузница, губитак апетита и губитак тежине. Може се открити у тестовима крви.
6. Ганглиосидоза
Ганглиосидоза је наследна неуродегенеративна болест која је такође последица тачкасте мутације у гену. Ова патологија је први пут описана код мачака сијамске расе а касније и у корату, који потиче од ове исте расе.
Неуролошки симптоми појављују се у доби од 3 1/2 мјесеца и почињу лаганим подрхтавањем главе или екстремитета. Како болест напредује, мачке имају потешкоћа у ходању, слепило и епилептичне нападе у терминалној фази болести, око 9 или 10 месеци старости.
Ово је 6 најчешћих наследних болести код мачака. Ако планирате набавити мачку било које од горе наведених пасмина, идите код поузданог узгајивача и сазнајте о могућим патологијама које се могу развити с временом, као и о генетским тестовима доступним на тржишту.