Као и сви велики пси, немачки овчар је раса која је предиспонирана за дисплазију кука, болест узроковану малформацијом зглоба кука. Отприлике 20% њемачких овчара развија ово стање, иако неки узорци имају јаче симптоме од других.
Иако је ова патологија типична за немачке овчаре, може се јавити и код раса много мањих величина. Ако желите да знате све о дисплазији ове сорте паса, наставите са читањем.
Узроци дисплазије код немачког овчара
Различити фактори промовишу појаву дисплазије кука код паса, почевши од генетике расе. Са овом патологијом повезани су различити генетски фактори: чини се да су ген НОГ и фактор НАНОС1 укључени у његову генезу.
Мутације у првом од наведених гена главни су сумњивци, будући да је овај ген - лоциран на хромозому 9 - неопходан за развој костију и зглобова код паса. Други фактори, као што су брзи раст, одређене врсте вежбања, неуравнотежена тежина и неухрањеност могу довести до дисплазије.
У сваком случају, верује се да различити гени одређују појаву болести. Потребно га је више проучавати.
Симптоми дисплазије код немачког овчара
Дисплазија се обично почиње манифестовати од 5-6 месеца старости пса, временом постају све озбиљнији. Осим тога, често је праћен остеоартритисом, упалом зглобова услед дегенерације хрскавице. Немачки овчари пате од остеоартритиса 5 пута више од других раса исте величине.
Код дисплазије кука постоји сублуксација главе фемура у односу на ацетабулум кука. Другим речима, комадићи кости се не састављају онако како би требало, што псу веома отежава кретање. Неки од најчешћих симптома ове патологије су:
- Недостатак фиксације при ходању. Такође се манифестује тешкоћама или оклевањем при трчању, скакању и пењању степеницама, на пример.
- Смањена физичка активност и опсег покрета.
- Недостатак покретљивости у задњим удовима.
- Промене у начину трчања. Ово типично кретање познато је као „зечји скок“ илизека скакућена енглеском.
- Проширење мишића рамена. То је зато што пас покушава да надокнади недостатак покретљивости предњим ногама.
Сви ови симптоми су прилично евидентни, јер се начин интеракције пса са околином потпуно мења. Ако приметите било који од ових знакова код свог немачког овчара, врло је могуће да пати од дисплазије: брзо идите код ветеринара.
Дијагноза и лечење
Иако физичка палпација и тест крви могу помоћи у постављању дијагнозе, једини начин да се потврди дисплазија је помоћу рендгенских зрака. Захваљујући овом тесту снимања, може се открити озбиљност клиничке слике пса. На основу тога, различити третмани се могу мешати.
У тешким случајевима, операција је обично најефикаснија опција. Међу техникама које се највише вежбају су остеотомија карлице и фемура - резање костију и ремоделирање - и потпуна замена кука. Међутим, ове процедуре су често веома скупе, а неке лако достижу цену од 7.000 долара.
Ако тутор нема новчана средства за операцију или ако је клиничка слика пса блага, постоје и друге могућности лечења. Међу њима налазимо следеће:
- Промовише губитак тежине код животиња, тако да ваши кукови морају издржати мању тежину.
- Ограничите вежбе, посебно ако се обично вежбају на тврдим површинама.
- Подвргните пса физикалној терапији и рехабилитацији.
- Омогућите животињи суплементе који промовишу чврстоћу зглобова. Глукозамин у облику таблета једна је од најчешћих опција за постизање добробити костију код животиња.
Поред свих ових рутинских пракси, пас такође може редовно да се подвргава минимално инвазивним процедурама у ветеринарском центру. Они могу прописати животињи антиинфламаторне лекове и друге лекове. који привремено ублажавају клиничку слику.
Патологија која се може спречити
Дисплазија код немачког овчара може се спречити. Највећа одговорност лежи на узгајивачима: не треба репродуковати псе са дисплазијом. У супротном, шансе да ће следеће генерације имати дисплазију се временом повећавају.
Из тог разлога, ако желите набавити њемачког овчара, препоручујемо да то учините од поузданог узгајивача који вам доставља релевантну документацију. Тек тада можете осигурати да ваш пас није носилац штетних генетских мутација које ће с временом узроковати озбиљне неуспјехе.