Синдром Ваарденбург-Клеин -или за његову скраћеницу ВКС- је болест генетског порекла која утиче на пигментацију коже, косе и очију пса. Осим тога, може се повезати са појавом глувоће.
Ово стање се јавља и код људи и код животиња. Описано је код мачака и неких раса паса као булл-теријери, сеалихам-теријери, коли и Далматинци. Ако желите да сазнате више о овој чудној патологији, наставите са читањем.
Шта је Ваарденбург-Клеин синдром?
Меланоцити су ћелије које производе меланин, пигмент који боји косу, кожу и очи. Количина меланоцита одређена је генетиком појединца.
ВКС се састоји од хипопигментације коже, односно погођених животиња немају боју у деловима епидермиса и косе без меланоцита а очи су им плаве или хетерохроматске.
Овај поремећај манифестује се код младих паса и независан је од пола. То није једина болест која изазива хипопигментацију, па се лако може збунити са другим чешћим. Стога, да би се утврдио овај синдром, тутор ће се можда морати обратити ветеринару који је специјализован за дерматологију.
Глувоћа је такође повезана са синдром Ваарденбург-Клеин. До ове промене долази зато што у ембрионалном развоју меланоцити играју важну улогу у формирању унутрашњег уха. Одсуство ових ћелија у овој фази условит ће слушну функцију животиње од рођења.
Може се посумњати на глувоћу ако животиња не реагује на слушне надражаје, али то треба потврдити ветеринар.
Постоји ли третман у овим случајевима?
Не постоји третман који лечи или смањује овај поремећај. Да бисте избегли његов изглед, узгајивачима се саветује да не узгајају псе са дијагнозом ВКС како се не би повећао број захваћених узорака, будући да је наслеђивање аутосомно доминантно.
То значи да се измењени алел-или облик гена-налази у једном од парова не-полних хромозома и доминира над нормалним, са којим је једна копија довољна за експресију болести. Подједнако се преноси на мушкарце и жене.
Свака погођена животиња обично има родитеља који пати од синдрома. Према томе, постоји а 50% вероватноће са сваким потомством да наследи мутирани алел и развије болест. Нажалост, то је прилично висока цифра која охрабрује да промене остану у генерацијама погођених појединаца.
Друге патологије које изазивају хипопигментацију
Много је болести које утичу на боју коже. Неки од њих су представљени само као естетска измена, а други могу бити повезани са другим условима, као и код синдрома Ваарденбург-Клеин. Овде су неки од њих.
Витилиго
Витилиго је поремећај пигментације који утиче на веома низак проценат паса и то доводи до губитка боје у појединим деловима тела, али су лице и нос подручја са највећом депигментацијом. Овај синдром настаје због неравнотеже у производњи меланина.
Оболели пси губе пигментацију на обојеним местима како старе. Узроци витилига нису у потпуности познати, али за које се верује да су повезане са променама имунолошког система.
Насиг депигментација
Је ли он чишћење носног септума током зимских месеци. Физиолошки је код сибирског хаскија, Златни ретривер, лабрадор и бернесе планине.
Депигментација се може збунити са витилигом, али за разлику од витилига, јавља се само сезонски и реверзибилан је. Током зиме, црна боја носа губи интензитет, иако не долази до потпуне депигментације. Након сезоне, тоналитет носа се опоравља.
Албинизам
То је потпуно одсуство пигментације у кожи, коси и очима. Ове животиње такође могу представљати глувоћу као и синдром Ваарденбург-КлеинТакође показују већу осетљивост на светлост и могу представљати дерматолошке проблеме.
Синдром Цхедиак-Хигасхи
Овај синдром То је ретка болест која обично се појављује код перзијских мачака. За разлику од ВКС -а, његово наслеђивање је аутосомно рецесивно, па се обично са таквом вероватноћом не јавља код потомака погођених родитеља.
Карактерише га делимични албинизам у очима и кожи. Повезан је с другим озбиљнијим симптомима, попут абнормалних гранулоцита и тромбоцита, који могу узроковати крварење и понављајуће инфекције које драстично смањују животни вијек животиња које га представљају.
Осим ових патологија, које су обично генетске и неизлечиве, постоје и други стечени узроци хипопигментације. Лупус, лајшманијаза, пиодерма или контактни дерматитис обично узрокују ове знакове, али и токсичне супстанце као што су лекови, недостатак исхране, стварање неоплазми или једноставно може бити идиопатска.
